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Advate - Fl 1500ui+fl Solv 5ml - foglio illustrativo

Forma: Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo: Octocog Alfa (Fattore Viii Di Coagulazione, Ricombinante)

Denominazione

ADVATE 1500 UI POLVEREE SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Advate - Fl 1500ui+fl Solv 5ml Advate - Fl 1500ui+fl Solv 5ml

Categoria farmacoterapeutica

Vitamina K ed altri emostatici.

Principio attivo

Fattore VIII della coagulazione umano(rDNA), octocog alfa.

Eccipienti

Polvere: mannitolo; sodio cloruro; istidina; trealosio; calcio cloruro; trometamolo; polisorbato 80; glutatione (ridotto). Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

A cosa serve

Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti affetti da emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Il medicinale e' indicato in tutte le fasce di eta'.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o alle proteine murine o di criceto.

Posologia

La dose e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravita'del deficit di fattore VIII, dalla sede e dall'entita' dell'emorragia e dalle condizioni cliniche del paziente. Il numero di unita' di fatt ore VIII viene espresso in Unita' Internazionali (UI), riferite allo standard WHO per i concentrati di fattore VIII. L'attivita' plasmatica del fattore VIII e' espressa sia in percentuale (riferita al plasma umano normale) sia in unita' internazionali (riferite allo standard internazionale per il fattore VIII plasmatico). Una Unita' Internazionale (UI) di attivita' di fattore VIII e' equivalente alla quantita' di fattore VIII contenuta in un ml di plasma umano normale. Trattamento: la stima della dose richiesta di fattore VIII si basa sulla considerazione empirica che 1 UI di fattore VIII per kg di peso corporeo aumenta l'attivita' plasmatica di fattore VIII di 2 UI/dl. Nell'eventualita' deiseguenti episodi emorragici, l'attivita' di fattore VIII non deve sce ndere al di sotto dei livelli di attivita' plasmatica determinati (in % o in UI/dl) rispetto ai livelli normali nel periodo corrispondente. La seguente posologia puo' essere utilizzata come riferimento per il dosaggio negli episodi emorragici ed in chirurgia. >>Emorragie. Emartroin fase precoce, emorragie intramuscolari o del cavo orale: livello d i Fattore VIII richiesto 20-40 (%) o (UI/dl); frequenza delle somministrazioni (h)/durata della terapia (gg): ripetere l'iniezione ogni 12-24 ore (8-24 ore per pazienti di eta' inferiore a 6 anni) per almeno 1 giorno fino a che, a cessazione del dolore, l'episodio emorragico sia risolto o si sia giunti a guarigione. Emartri piu' estesi, emorragie intramuscolari o ematomi: livello di Fattore VIII richiesto 30-60 (%) o(UI/dl), ripetere l'iniezione ogni 12-24 ore (8-24 ore per pazienti d i eta' inferiore a 6 anni) per 3-4 giorni o piu', fino alla scomparsa del dolore e dell'invalidita' acuta. Emorragie a rischio per la vita: livello di Fattore VIII richiesto 60-100 (%) o (UI/dl), ripetere l'iniezione ogni 8-24 ore (6-12 ore per pazienti di eta' inferiore a 6 anni) fino alla risoluzione dell'evento. >>Interventi chirurgici. Minori. Incluse le estrazioni dentarie: livello di Fattore VIII richiesto 30-60 (%) o (UI/dl), ogni 24 ore (12-24 ore per pazienti di eta' inferiorea 6 anni), per almeno 1 giorno, fino al raggiungimento della guarigio ne. Maggiori: livello di Fattore VIII richiesto 80-100 (%) o (UI/dl) (pre- e post-intervento, ripetere l'iniezione ogni 8-24 ore (6-24 ore per pazienti di eta' inferiore a 6 anni) fino al raggiungimento di una adeguata cicatrizzazione; successivamente continuare la terapia per almeno altri 7 giorni per mantenere l'attivita' del fattore VIII a valori compresi tra il 30-60% (UI/dl). La dose e la frequenza della somministrazione devono essere adattate alla risposta clinica per ogni singolo caso. In certe circostanze (ad esempio, presenza di un inibitore a basso titolo) possono essere necessarie dosi maggiori di quelle calcolate usando la formula. Durante il trattamento e' consigliabile eseguireuna adeguata determinazione dei livelli di fattore VIII plasmatico pe r stabilire la dose da somministrare e la frequenza delle iniezioni. In particolare, in caso di interventi chirurgici maggiori, e' indispensabile eseguire un attento monitoraggio della terapia sostitutiva per mezzo della determinazione dell'attivita' plasmatica del fattore VIII. La risposta verso il fattore VIII puo' variare a seconda del singolo paziente, mostrando livelli differenti di recupero in vivo e differenteemivita. Profilassi: per la profilassi antiemorragica a lungo termine in pazienti affetti da emofilia A grave, le dosi usuali sono di 20-40 UI di fattore VIII per kg di peso corporeo ad intervalli di 2-3 giorn i. Popolazione pediatrica: per il trattamento, la dose nei pazienti pediatrici (da 0 a 18 anni di eta') non differisce da quella dei pazienti adulti. Per la terapia profilattica nei pazienti al di sotto dei 6 anni di eta', sono raccomandate dosi da 20-50 UI di fattore VIII per kgdi peso corporeo, 3-4 volte alla settimana. Modo di somministrazione: il prodotto deve essere somministrato per via endovenosa. In caso di somministrazione da parte di personale non sanitario e' necessario un training appropriato. E' necessario determinare la velocita' di somministrazione, in modo da non creare disagio al paziente, fino ad un massimo di 10 ml/min. Dopo la ricostituzione, la soluzione e' limpida, incolore, priva di corpi estranei e ha un pH da 6,7 a 7,3.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C); non congelare. Farmaco con dispositivo BAXJECT II: tenere il flaconcino del prodotto nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Medicinale nel sistema BAXJECT III: tenere il blister sigillato nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce.

Avvertenze

Ipersensibilita': sono state riportate reazioni di ipersensibilita' ditipo allergico, tra cui l'anafilassi, con il farmaco. Il prodotto con tiene tracce di proteine murine e di criceto. Se insorgono sintomi di ipersensibilita', i pazienti devono essere avvisati di interrompere immediatamente il trattamento. I pazienti devono essere informati circa i primi segni delle reazioni di ipersensibilita', che comprendono orticaria, orticaria generalizzata, costrizione toracica, sibilo, ipotensione e anafilassi. In caso di shock, deve essere instaurato il trattamento medico standard dello shock. Inibitori: la formazione di anticorpineutralizzanti (inibitori) verso il fattore VIII rappresenta una comp licanza nota nel trattamento di soggetti affetti da emofilia A. Tali inibitori sono generalmente immunoglobuline IgG dirette contro l'attivita' procoagulante del fattore VIII, e sono quantificate in Unita' Bethesda (UB) per ml di plasma per mezzo del test modificato. In pazienti che sviluppano inibitori del fattore VIII, le condizioni possono manifestarsi come un'insufficiente risposta clinica. In tali casi, e' raccomandato che venga contattato un centro emofilia specializzato. Il rischio di sviluppare inibitori e' correlato al tempo di esposizione al fattore VIII, essendo maggiore entro i primi 20 giorni di esposizione, ead altri fattori genetici e ambientali. Raramente gli inibitori posso no svilupparsi dopo i primi 100 giorni dall'esposizione. Casi di comparsa di inibitore ricorrente (a basso titolo) sono stati osservati a seguito del passaggio da un prodotto a base di fattore VIII ad un altro,in pazienti gia' in precedenza trattati con piu' di 100 giorni di esp osizione e con una storia precedente di sviluppo di inibitori. Si raccomanda pertanto di monitorare attentamente tutti i pazienti per la ricomparsa di inibitori dopo qualsiasi passaggio da un prodotto a un altro. In generale, tutti i pazienti trattati con fattore VIII della coagulazione devono essere sottoposti ad osservazioni cliniche e ad attentomonitoraggio per evidenziare lo sviluppo di inibitori mediante adegua ti test di laboratorio. Se non si ottengono i livelli plasmatici di attivita' del fattore VIII attesi, o se l'emorragia non e' controllata con una dose adeguata, deve essere eseguito un test al fine di determinare se siano presenti inibitori del fattore VIII. Nei pazienti con livelli elevati di inibitore, la terapia sostitutiva con fattore VIII potrebbe non essere efficace e devono essere prese in considerazione altre soluzioni terapeutiche. La gestione di questi pazienti deve essere affidata a medici con esperienza nel trattamento di pazienti con emofilia e inibitori del fattore VIII. Complicazioni correlate a catetere nel trattamento: se e' necessario il dispositivo per accesso venoso centrale (CVAD), si deve prendere in considerazione il rischio di complicazioni correlate al CVAD, tra cui infezioni locali, batteriemia e trombosi in sede di catetere. Considerazioni correlate all'eccipiente: doporicostituzione questo medicinale contiene 0,45 mmol di sodio (10 mg) per flaconcino. Bisogna tenerne conto in caso di pazienti sottoposti adieta iposodica. Al fine di mantenere un collegamento tra il paziente e il numero di lotto del prodotto medicinale, si raccomanda vivamente di prendere nota del nome e del numero di lotto del prodotto a ogni s omministrazione del farmaco a un paziente. Popolazione pediatrica: le avvertenze e le precauzioni riportate si applicano sia agli adulti cheai bambini.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d'interazione con il prodotto.

Effetti collaterali

Le ADR riportate con la maggiore frequenza sono state sviluppo di anticorpi neutralizzanti verso il fattore VIII (inibitori), cefalea e febbre. Sono state osservate raramente reazioni di ipersensibilita' o allergiche (che possono comprendere angioedema, bruciore e sensazione urticante in sede di infusione, brividi, vampate, orticaria generalizzata,cefalea, orticaria, ipotensione, letargia, nausea, irrequietezza, tac hicardia, costrizione toracica, formicolio, vomito, sibilo), che in alcuni casi potrebbero evolvere in grave anafilassi (incluso shock). Si puo' osservare lo sviluppo di anticorpi verso le proteine murine e/o di criceto con reazioni di ipersensibilita' correlate. I pazienti affetti da emofilia A possono sviluppare anticorpi neutralizzanti (inibitori) al fattore VIII. Se si sviluppano tali inibitori, la condizione si manifestera' come un'insufficiente risposta clinica. In tali casi, e' raccomandato che venga contattato un centro emofilia specializzato. Lafrequenza e' stata valutata sulla base dei seguenti criteri: molto co mune (>= 1/10), comune (>= 1/100 fino a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 fino a < 1/100), rara (>= 1/10.000 fino a < 1/1.000) e molto rara (

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con fattore VIII. A causa dei rari casi di emofilia A fra le donne, non sono disponibili dati riguardanti l'impiego di fattore VIII durante la gravidanzae l'allattamento. Pertanto durantela gravidanza e l'allattamento, il fattore VIII deve essere usato solo se chiaramente indicato.

Prezzo

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